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辦事指南

安順市市場(chǎng)監(jiān)督管理局《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)核發(fā)流程及咨詢電話

3462025-06-05 14:33  安順市市場(chǎng)監(jiān)督管理局
基本信息

事項(xiàng)名稱 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)核發(fā)
權(quán)力部門 安順市市場(chǎng)監(jiān)督管理局 辦件類型 承諾件 辦理對(duì)象 法人、其他組織
法定時(shí)限 20個(gè)工作日 承諾時(shí)限 3個(gè)工作日 許可數(shù)量 無(wú)限制
辦理窗口
貴州省安順市西秀區(qū)黃果樹大街50號(hào)安順市政務(wù)服務(wù)大廳一樓法人綜合受理窗口。乘車路線:市內(nèi)乘坐1路、8路公交車在頭鋪新村公交站臺(tái)下車,乘坐9路、12路、14路、16路和19路公交車在車管所、市政務(wù)服務(wù)中心公交站臺(tái)下車即可。
辦理時(shí)間 星期一至星期五:上午09:00-12:00,下午13:00-17:00;法定節(jié)假日不對(duì)外辦理業(yè)務(wù)(預(yù)約服務(wù)除外)。
審批收費(fèi) 是否收費(fèi) 不需要收費(fèi)
辦理公示 需公示,在貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)、本部門網(wǎng)站公示。 年審或年檢 不需要年審或年檢
辦理查詢 申請(qǐng)人可通過(guò)電話、貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)、貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)手機(jī)APP客戶端、政務(wù)大廳窗口等方式查詢事項(xiàng)的辦理進(jìn)程。
咨 詢 在貴州省安順市西秀區(qū)黃果樹大街50號(hào)市人民政府政務(wù)服務(wù)中心一樓法人綜合受理窗口現(xiàn)場(chǎng)咨詢,或撥打窗口電話0851-32280037(后臺(tái)電話:0851-32280015/0851-32280006)咨詢。

政務(wù)服務(wù)便民熱線: 12345

在線咨詢

智能問(wèn)答

監(jiān)督投訴
政務(wù)大廳投訴受理科或撥打0851-32280001投訴,安順市市監(jiān)局監(jiān)督電話0851-33853615。
多彩貴州網(wǎng)書記省長(zhǎng)群眾直通交流臺(tái) 人民網(wǎng)貴州省委書記省長(zhǎng)留言板
行政復(fù)議行政訴訟 申請(qǐng)人對(duì)行政許可決定不服的,可在六十日內(nèi)依法提出行政復(fù)議申請(qǐng),或者在六個(gè)月內(nèi)依法提起行政訴訟。

設(shè)定依據(jù)
1 據(jù)名稱
《中華人民共和國(guó)藥品管理法
依據(jù)描述 藥品管理法》第五十一條 從事藥品批發(fā)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從事藥品零售活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的,不得經(jīng)營(yíng)藥品。
2 依據(jù)名稱
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
依據(jù)描述 第十二條 開辦藥品零售企業(yè),申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。受理申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi),依據(jù)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,結(jié)合當(dāng)?shù)爻W∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要進(jìn)行審查,作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后,應(yīng)當(dāng)向原審批機(jī)構(gòu)申請(qǐng)驗(yàn)收。原審批機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi),依據(jù)《藥品管理法》第十五條規(guī)定的開辦條件組織驗(yàn)收;符合條件的,發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
3 依據(jù)名稱
依據(jù)描述 第十條  從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:  ?。ㄒ唬┙?jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備與經(jīng)營(yíng)范圍和品種相適應(yīng)的依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。只經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的,可以配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織考核合格的藥品銷售業(yè)務(wù)人員;   (二)有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境;同時(shí)經(jīng)營(yíng)其他商品(非藥品)的,陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施應(yīng)當(dāng)與藥品分開設(shè)置;在超市等其他場(chǎng)所從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)區(qū)域;  ?。ㄈ┯信c所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員,企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等符合規(guī)定的條件;  ?。ㄋ模┯斜WC藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng),符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。

許可條件
依據(jù)及條件描述 從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (一)有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員; (二)有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境; (三)有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員; (四)有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度,并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
申請(qǐng)材料
序號(hào) 材料名稱 材料份數(shù) 材料形式 材料要求 材料來(lái)源 法定依據(jù)及描述
1
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)核發(fā)申請(qǐng)表,涉及統(tǒng)一社會(huì)信用代碼變更按新開辦流程辦理的,另需提交情況說(shuō)明。

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)核發(fā)申請(qǐng)表.pdf[示范文本下載]

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)核發(fā)申請(qǐng)表.docx[格式文本下載]

情況說(shuō)明.doc[格式文本下載]

原件1份 復(fù)印件0份
紙質(zhì)版或電子版
此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,需通過(guò)貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線如實(shí)填報(bào)申請(qǐng)表并打印,加蓋企業(yè)公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)需通過(guò)貴州政務(wù)服務(wù)網(wǎng)在線如實(shí)填報(bào)申請(qǐng)表并打印,提交加蓋公章的紙質(zhì)材料原件1份。
申請(qǐng)人提供
中華人民共和國(guó)行政許可法》第二十九條:
公民、法人或者其他組織從事特定活動(dòng),依法需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)向行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)。申請(qǐng)書需要采用格式文本的,行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人提供行政許可申請(qǐng)書格式文本。 《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十一條 :
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證,提交下列材料: (一)藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;
2
擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況

組織機(jī)構(gòu)情況介紹及其結(jié)構(gòu)圖.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料復(fù)印件1份。
申請(qǐng)人提供
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》 第十一條:
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證,提交下列材料:(四)經(jīng)營(yíng)藥品的方式和范圍相關(guān)材料;(七)法律、法規(guī)規(guī)定的其他材料。
3
擬辦營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)的房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料、平面布局圖(標(biāo)注面積、區(qū)域功能劃分、內(nèi)部設(shè)施設(shè)備位置)、周邊環(huán)境情況說(shuō)明。

經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所布置圖.jpg[示范文本下載]

租賃合同及房產(chǎn)證.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料復(fù)印件1份。
申請(qǐng)人提供
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十一條 :
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證,提交下列材料:(六)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況,營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或者使用權(quán)相關(guān)材料;
4
擬辦企業(yè)質(zhì)量管理體系文件目錄

質(zhì)量體系文件目錄.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料復(fù)印件1份。
申請(qǐng)人提供
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十條 :
從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(四)有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng),符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求。
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擬辦企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等人員資質(zhì)(學(xué)歷、工作經(jīng)歷、藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員資格證)、聘書(任職文件)。

企業(yè)上級(jí)主管部門批文或董事會(huì)(股東會(huì))決議、企業(yè)人事任免原件(復(fù)印件).docx.pdf[示范文本下載]

資格證書復(fù)印件.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料復(fù)印件1份。
申請(qǐng)人提供
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十條 :
從事藥品零售活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(三)有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員,企業(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等符合規(guī)定的條件;
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十一條:
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后,向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證,提交下列材料: (三)藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員資格證書以及任職文件;
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保障藥品質(zhì)量安全的設(shè)施設(shè)備目錄及驗(yàn)證(校準(zhǔn))結(jié)論

保障藥品安全的設(shè)施設(shè)備目錄.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料復(fù)印件1份。
申請(qǐng)人提供
藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第十一條:
開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)在取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照后, 向所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證,提交下列材料:(五)藥品質(zhì)量管理規(guī)章制度以及陳列、倉(cāng)儲(chǔ)等關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備清單;
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法人授權(quán)委托書及被委托人身份證明

授權(quán)委托書.pdf[示范文本下載]

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此事項(xiàng)可選擇“全程網(wǎng)辦”或“線下遞交紙質(zhì)材料”。1.若選擇“全程網(wǎng)辦”,企業(yè)應(yīng)將資料加蓋公章后掃描上傳。2.若選擇“線下遞交紙質(zhì)材料”,企業(yè)應(yīng)提交加蓋公章的紙質(zhì)材料原件1份。
申請(qǐng)人提供
中華人民共和國(guó)行政許可法》第二十九條:
申請(qǐng)人可以委托代理人提出行政許可申請(qǐng)。但是,依法應(yīng)當(dāng)由申請(qǐng)人到行政機(jī)關(guān)辦公場(chǎng)所提出行政許可申請(qǐng)的除外
中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十一條:
申請(qǐng)人申請(qǐng)行政許可,應(yīng)當(dāng)如實(shí)向行政機(jī)關(guān)提交有關(guān)材料和反映真實(shí)情況,并對(duì)其申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。
特殊環(huán)節(jié)
特殊環(huán)節(jié)名稱 現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收 特殊環(huán)節(jié)是否收費(fèi) 不收費(fèi) 完成時(shí)限 25個(gè)工作日
法律依據(jù)及描述 《藥品檢查管理辦法(試行)》第三十六條市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品零售企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查前,應(yīng)當(dāng)制定現(xiàn)場(chǎng)檢查工作方案,并組織實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查。制定工作方案及實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查工作時(shí)限為10個(gè)工作日。第三十條派出檢查單位應(yīng)當(dāng)自收到現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告后15個(gè)工作日內(nèi)審核現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告,并形成審核意見(jiàn)。必要時(shí)派出檢查單位可對(duì)缺陷項(xiàng)目和檢查結(jié)論進(jìn)行重新調(diào)整和認(rèn)定,并及時(shí)將調(diào)整后的缺陷項(xiàng)目書面提供給被檢查單位?,F(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)論審核后為待整改后評(píng)定的,派出檢查單位應(yīng)當(dāng)自收到整改報(bào)告后20個(gè)工作日內(nèi),形成綜合評(píng)定結(jié)論,出具《藥品檢查綜合評(píng)定報(bào)告書》,并報(bào)送藥品監(jiān)督管理部門。第三十三條 現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后,被檢查單位應(yīng)當(dāng)針對(duì)缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改,于30個(gè)工作日內(nèi)向派出檢查單位提交整改報(bào)告;缺陷項(xiàng)目經(jīng)派出檢查單位審核后作出調(diào)整重新發(fā)放的,整改時(shí)限可延長(zhǎng)10個(gè)工作日。
收費(fèi)依據(jù)及描述 無(wú)
辦理流程
  • 收件
  • 受理
  • 特殊環(huán)節(jié)
  • 審查
  • 決定
  • 制證
  • 發(fā)證
環(huán)節(jié) 步驟 辦理人 辦理時(shí)限 審查標(biāo)準(zhǔn) 辦理結(jié)果
申請(qǐng)與受理 收件

安順市人民政府政務(wù)服務(wù)中心綜合窗口人

當(dāng)場(chǎng)收件

1.核對(duì)申請(qǐng)人是否符合申請(qǐng)條件; 2.依據(jù)辦事指南中材料清單逐一核對(duì)是否齊全; 3.核對(duì)每個(gè)材料是否涵蓋材料要求中涉及的內(nèi)容和要素。

1.申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)場(chǎng)告知申請(qǐng)人不予受理并出具不予受理通知書;2.申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的應(yīng)當(dāng)場(chǎng)出具不予受理通知書,并在受理通知書上告知申請(qǐng)人向相關(guān)行政機(jī)關(guān)提出申請(qǐng);3.申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)的,出具不予受理通知書。4.不能當(dāng)場(chǎng)審查不齊全或不符合法定形式的,當(dāng)場(chǎng)出具收件通知書,五日內(nèi)審查材料不齊全或不符合法定形式的,出具包含具體補(bǔ)正要求的一次性告知通知書;5.能當(dāng)場(chǎng)判斷申請(qǐng)材料需要補(bǔ)正的,應(yīng)當(dāng)場(chǎng)出具一次性告知通知書。

受理 張志凡 當(dāng)場(chǎng)受理

1、申請(qǐng)內(nèi)容是否符合法定權(quán)限; 2、申請(qǐng)人主體是否合法有效; 3、申請(qǐng)人所申請(qǐng)?jiān)S可內(nèi)容是否符合相應(yīng)申請(qǐng)條件; 4、申請(qǐng)人所提交的申請(qǐng)材料是否符合依法需提交的全部材料。

1.能當(dāng)場(chǎng)受理或通過(guò)當(dāng)場(chǎng)補(bǔ)正達(dá)到受理?xiàng)l件的,直接進(jìn)入受理步驟,當(dāng)場(chǎng)出具受理通知書;2.根據(jù)一次性告知通知書內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)正后達(dá)到受理?xiàng)l件的,出具決定受理通知書;3.收件之日起5個(gè)工作日內(nèi)未收到一次性告知通知書的,從收件之日起即為受理。

審查與決定 特殊環(huán)節(jié) 唐莉 25個(gè)工作日

須提前向申請(qǐng)人出具加蓋本行政機(jī)關(guān)行政審批專用章的《特殊環(huán)節(jié)所需時(shí)間通知書》。依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)。

符合規(guī)范要求

審查 唐莉 1個(gè)工作日

1、申請(qǐng)內(nèi)容是否符合法定權(quán)限; 2、申請(qǐng)人主體是否合法有效; 3、申請(qǐng)人所申請(qǐng)?jiān)S可內(nèi)容是否符合相應(yīng)申請(qǐng)條件; 4、申請(qǐng)人所提交的申請(qǐng)材料是否符合依法需提交的全部材料;5、審查程序符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,依法對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。

對(duì)經(jīng)審查不符合申報(bào)要求的,退回受理環(huán)節(jié),并說(shuō)明原因;對(duì)符合申報(bào)要求的,提出審核意見(jiàn),轉(zhuǎn)決定環(huán)節(jié)

決定 姚振杰 1個(gè)工作日

1、申請(qǐng)內(nèi)容是否符合法定權(quán)限; 2、申請(qǐng)人主體是否合法有效; 3、申請(qǐng)人所申請(qǐng)?jiān)S可內(nèi)容是否符合相應(yīng)申請(qǐng)條件; 4、申請(qǐng)人所提交的申請(qǐng)材料是否符合依法需提交的全部材料;5、審查程序是否符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。

申請(qǐng)人的申請(qǐng)符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定; 經(jīng)審查不符合規(guī)定的,出具不予許可的書面決定,并說(shuō)明理由,同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利

環(huán)節(jié) 步驟 辦理人 辦理時(shí)限 送達(dá)方式 辦理結(jié)果
頒證與送達(dá) 制證 張志凡 1個(gè)工作日

窗口領(lǐng)取、代理人送達(dá)、委托送達(dá)、公告送達(dá)、郵寄送達(dá)。

制作《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《不予行政許可決定書》

發(fā)證

安順市人民政府政務(wù)服務(wù)中心綜合窗口人員

當(dāng)場(chǎng)發(fā)證

窗口領(lǐng)取、代理人送達(dá)、委托送達(dá)、公告送達(dá)、郵寄送達(dá)。

發(fā)放《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《不予行政許可決定書》


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