食藥總局關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實(shí)行優(yōu)先審評審批的意見
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：為加...
藥品注冊積壓問題年內(nèi)將基本解決
藥品事關(guān)每個(gè)人的生命安全。作為我國藥品管理領(lǐng)域最重要的一部法律，藥品管理法自19...
藥品注冊審評專家咨詢委員會(huì)管理辦法（試行）
為保障藥品審評科學(xué)公正、提高藥品審評工作的透明度，健全審評質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮...
藥品注冊管理辦法修訂稿（全文）
7月25日，CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)...
醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則（解讀）
近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)...