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專家提醒:購買保健食品應該注意的幾點!
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選購保健食品時要檢查其包裝上是否注明了生產(chǎn)企業(yè)名稱和生產(chǎn)許可證號,如果想要查詢生產(chǎn)許可證號,可以登錄企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)管部門網(wǎng)站查詢。。。
藥品注冊積壓問題年內將基本解決
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藥品事關每個人的生命安全。作為我國藥品管理領域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一。。。
93項醫(yī)療器械行業(yè)標準發(fā)布
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總局關于批準發(fā)布YY0053—2016《血液透析及相關治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器》等93項醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告。。。
藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)
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為保障藥品審評科學公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術指導原則、技術標準以及參與藥品注冊審評。。。
藥品注冊管理辦法修訂稿(全文)
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 7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注。。。
醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則(解讀)
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  近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行?! ?。。。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法(全文)
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國家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》于2004年5月28日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會議審議通過,現(xiàn)予公布。本規(guī)定。。。
醫(yī)療器械注冊管理辦法(全文)
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號  《醫(yī)療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過,現(xiàn)予公布,自。。。
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