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藥品注冊積壓問題年內(nèi)將基本解決
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藥品事關(guān)每個人的生命安全。作為我國藥品管理領(lǐng)域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一。。。
藥品注冊審評專家咨詢委員會管理辦法(試行)
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為保障藥品審評科學(xué)公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質(zhì)量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及參與藥品注冊審評。。。
藥品注冊管理辦法修訂稿(全文)
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 7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注。。。
醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則(解讀)
中國政務(wù)服務(wù)網(wǎng)  ? 
  近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行?!  ?。。

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